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當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章

  • 2025

    4-28

    摘要研究通過優(yōu)化比較基因組雜交(CGH)技術(shù)流程,建立了一種高靈敏度、低成本的軟組織肉瘤分子分型方案。實(shí)驗(yàn)采用威尼德分子雜交儀與某試劑完成基因組DNA標(biāo)記與雜交,結(jié)合自動(dòng)化分析算法,成功檢測(cè)出低至10%的腫瘤細(xì)胞比例中染色體異常。結(jié)果顯示,該方法在降低樣本消耗的同時(shí),將檢測(cè)周期縮短至24小時(shí),為臨床精準(zhǔn)診斷提供可靠依據(jù)。引言軟組織肉瘤(SoftTissueSarcoma,STS)是一類高度異質(zhì)性的惡性腫瘤,其分子分型對(duì)預(yù)后評(píng)估及靶向治療至關(guān)重要。傳統(tǒng)組織病理學(xué)聯(lián)合FISH技術(shù)...

  • 2025

    4-27

    摘要研究通過設(shè)計(jì)不同亞基電荷密度和空間構(gòu)型的聚離子載體,系統(tǒng)解析了其結(jié)構(gòu)特征對(duì)外源基因轉(zhuǎn)染效率的影響。采用威尼德電穿孔儀和紫外交聯(lián)儀構(gòu)建復(fù)合載體,結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)和熒光定量PCR驗(yàn)證轉(zhuǎn)染效果。結(jié)果表明,適度支化結(jié)構(gòu)與陽離子密度協(xié)同提升細(xì)胞攝取效率,且載體毒性顯著低于傳統(tǒng)脂質(zhì)體,為基因遞送系統(tǒng)優(yōu)化提供理論依據(jù)。引言基因轉(zhuǎn)染技術(shù)是基因功能研究和基因治療的核心手段,但現(xiàn)有遞送系統(tǒng)普遍面臨效率低、細(xì)胞毒性高等瓶頸。聚離子載體因其可設(shè)計(jì)性強(qiáng)、生物相容性佳等特性備受關(guān)注,但其亞基結(jié)構(gòu)(如電...

  • 2025

    4-27

    摘要研究旨在探索乙肝病毒(HBV)體外感染人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hBMSCs)的分子機(jī)制。通過優(yōu)化體外感染模型,結(jié)合威尼德電穿孔儀與某試劑增強(qiáng)病毒轉(zhuǎn)染效率,利用流式細(xì)胞術(shù)、Westernblot及qRT-PCR分析病毒復(fù)制與宿主應(yīng)答。實(shí)驗(yàn)表明,HBV通過整合素受體介導(dǎo)內(nèi)吞途徑侵入hBMSCs,并激活NF-κB信號(hào)通路。研究為HBV潛在骨髓感染機(jī)制提供新證據(jù),并驗(yàn)證了新型實(shí)驗(yàn)方案的靈敏度與成本優(yōu)勢(shì)。引言乙肝病毒(HBV)感染是全球性公共衛(wèi)生問題,其慢性感染與肝硬化、肝癌密切相關(guān)。...

  • 2025

    4-27

    摘要研究通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建攜帶人源結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)的重組腺病毒載體,利用威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染,優(yōu)化病毒包裝流程。通過qRT-PCR、Westernblot及細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證CTGF過表達(dá)對(duì)成纖維細(xì)胞增殖及膠原合成的影響。結(jié)果顯示,重組腺病毒轉(zhuǎn)染效率達(dá)85%以上,顯著促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)重塑,為纖維化疾病機(jī)制研究提供高效工具。引言結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)是調(diào)控細(xì)胞增殖、分化及纖維化進(jìn)程的關(guān)鍵分子,其異常表達(dá)與肝纖維化、肺纖維化等疾病密切相關(guān)。傳統(tǒng)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染存在效...

  • 2025

    4-27

    摘要研究通過優(yōu)化原代胎肝細(xì)胞分離方法,結(jié)合慢病毒介導(dǎo)的SV40T基因轉(zhuǎn)染技術(shù),成功構(gòu)建永生化胎肝細(xì)胞系。利用威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀完成基因遞送與穩(wěn)定性驗(yàn)證,并通過形態(tài)學(xué)、增殖動(dòng)力學(xué)及功能基因表達(dá)分析證實(shí)其生物學(xué)特性。該細(xì)胞系可長(zhǎng)期傳代且維持肝細(xì)胞特異性功能,為肝病機(jī)制研究與藥物篩選提供穩(wěn)定模型,兼具成本優(yōu)勢(shì)與高靈敏度。引言胎肝細(xì)胞是研究肝臟發(fā)育、代謝及疾病機(jī)制的重要模型,但其原代細(xì)胞存在體外增殖能力有限、易衰老等問題,極大限制了長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)需求。永生化技術(shù)通過導(dǎo)入特定基因(如...

  • 2025

    4-27

    摘要研究通過分離豬肺泡巨噬細(xì)胞來源的外泌體,結(jié)合病毒侵染實(shí)驗(yàn)與分子互作分析,揭示了外泌體在PRRSV(豬繁殖與呼吸綜合征病毒)感染中的雙重作用機(jī)制。實(shí)驗(yàn)表明,外泌體可通過遞送病毒RNA促進(jìn)宿主細(xì)胞感染,同時(shí)通過攜帶miRNA-23抑制宿主固有免疫應(yīng)答。采用威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化外泌體標(biāo)記技術(shù),結(jié)合某試劑實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測(cè),為抗病毒策略開發(fā)提供新靶點(diǎn)。引言PRRSV是嚴(yán)重危害全球養(yǎng)豬業(yè)的病原體,其感染機(jī)制復(fù)雜且免疫逃逸能力強(qiáng)。近年研究表明,外泌體作為細(xì)胞間通訊載體,可通過...

  • 2025

    4-26

    摘要研究通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建五型腺病毒纖維蛋白(Fiber)基因的真核表達(dá)載體,并系統(tǒng)驗(yàn)證其功能。利用某品牌試劑提取腺病毒基因組,經(jīng)PCR擴(kuò)增獲得Fiber基因片段,通過威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至HEK293T細(xì)胞。Westernblot及流式細(xì)胞術(shù)證實(shí)Fiber蛋白高效表達(dá)且具備天然構(gòu)象。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了載體構(gòu)建流程,顯著提升轉(zhuǎn)染效率及蛋白產(chǎn)量,為腺病毒載體開發(fā)提供可靠方案。引言腺病毒載體因其高效轉(zhuǎn)染能力及廣泛宿主范圍,在基因治療和疫苗研發(fā)中備受關(guān)注。五型腺病毒(Ad5)的纖維蛋白(F...

  • 2025

    4-26

    摘要研究通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建結(jié)核分枝桿菌MPT64蛋白的重組表達(dá)質(zhì)粒,并在大腸桿菌系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)高效表達(dá)。采用威尼德電穿孔儀完成質(zhì)粒轉(zhuǎn)化,優(yōu)化誘導(dǎo)條件后通過SDS-PAGE及WesternBlot驗(yàn)證蛋白表達(dá)。實(shí)驗(yàn)證實(shí)MPT64重組蛋白具有高純度與抗原活性,為結(jié)核病診斷及疫苗開發(fā)提供可靠抗原來源。引言結(jié)核分枝桿菌(Mycobacteriumtuberculosis)感染引發(fā)的結(jié)核病仍是全球公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)。MPT64作為其分泌蛋白家族重要成員,具有高度免疫原性,是診斷標(biāo)志物和疫苗研發(fā)...

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